NAMA DAGANG
Alph-E (kunci perusahaan), Vitamin E-d-Alpha (Mason vitamin), Vitamin E-dl Alpha (kesehatan produk Corp, Mason vitamin), E campuran (Rexall konsumen), Vitamin E Dry (Swanson kesehatan produk), Total E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (Nasional Vitamin), Nutr-E-Sol (lanjutan gizi), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress Pharmaceutical), cairan E (Freeda vitamin), E-Pherol (Vitaline Corp), kering E (alam Life). DESKRIPSI Vitamin E adalah istilah kolektif untuk keluarga zat-zat kimia yang struktural dan, dalam beberapa kasus, biologis yang berkaitan dengan anggota terbaik yang dikenal dari keluarga ini, Alfa-Tokoferol. Vitamin E adalah vitamin larut lemak dan nutrisi penting bagi manusia. Namun, berbeda dengan vitamin lain hadir dalam nutrisi manusia, perannya biokimia yang tepat tetap tidak diketahui. Vitamin E tidak muncul untuk bermain peran dalam reproduksi dan menyusui pada manusia seperti yang dilakukannya dalam hewan tersebut sebagai tikus, dan Serikat terang-terangan kekurangan vitamin ini sangat jarang. Serikat kekurangan vitamin e, namun, ada pada manusia, dan sub-optimal nutriture dari vitamin dapat meningkatkan risiko gangguan degeneratif tertentu, seperti penyakit jantung koroner, penyakit Alzheimer dan kanker. Kekurangan vitamin E terjadi akibat kelainan genetik langka yang mempengaruhi transfer Alfa-tokoferol protein (alpha-TTP), sebagai hasil dari berbagai sindrom malabsorpsi dan akibat malnutrisi energi-protein. Alpha-TTP adalah protein yang ditemukan dalam hati, jantung, otak kecil dan retina. Alpha-TTP selektif mengakui Alfa-tokoferol dan dipercaya untuk menengahi sekresi Alfa-tokoferol yang diambil oleh sel hati ke dalam sirkulasi. Ini dapat juga berfungsi dalam memberikan Alfa-tokoferol ke otak kecil dan retina. Kecacatan genetik di Alfa-TTP terkait dengan sindrom karakteristik, ataksia dengan kekurangan vitamin E atau AVED, sebelumnya disebut familial terisolasi vitamin E (lima) kekurangan. AVEDON pasien menderita gejala neurologis yang ditandai dengan neuropati periferal progresif. Defisiensi vitamin E juga dapat disebabkan oleh Cacat genetik dalam sintesis lipoprotein. Lipoprotein yang mengandung apolipoprotein (apo-B) diperlukan untuk penyerapan dan transportasi vitamin E. Mereka homozygous hypobetalipoproteinemia telah cacat pada gen apo-B dan mereka dengan abetalipoproteinemia memiliki Cacat genetik dalam protein trigliserida-transfer microsomal. Homozygous hypobetalipoproteinemics dan abetalipoproteinemics menjadi kekurangan vitamin E dan membangunkan neuropati periferal progresif karakteristik kekurangan vitamin E.